Video zgodbe
Da bi lažje razumeli, kako se počutijo ljudje z multiplo sklerozo (MS) je najbolje, da poslušamo pripoved tistih, ki se s to diagnozo srečujejo vsakodnevno. Vabimo vas, da si ogledate nekaj krajših posnetkov.
Da bi lažje razumeli, kako se počutijo ljudje z multiplo sklerozo (MS) je najbolje, da poslušamo pripoved tistih, ki se s to diagnozo srečujejo vsakodnevno. Vabimo vas, da si ogledate nekaj krajših posnetkov.
V prvem posnetku Lara in Alen razkrivata kako sta opazila znake bolezni, prejela in nato sprejela diagnozo multiple skleroze (MS).
“Bolezen sem morala najprej sprejeti, prespati, da sem lahko potem šla naprej.”
“Zdravilo je bil zame nov začetek, vzpodbuda in moč za življenje naprej”
V drugem posnetku Lara in Alen govorita o svojih odzivih na diagnozo multipla skleroza (MS) in kako sta to novico sporočila drugim.
“Pojavila so se razna vprašanja: Kaj zdaj to pomeni? Kako naprej.”
“Imel sem veliko podporo v družini.”
Lara in Alen se v tretjem posnetku dotakneta zdravljenja bolezni.
“Ko je bolezen najhujša, mi je vseeno kako dobim zdravilo, le da ga dobim”
“Koristno bi bilo, če bi lahko od doma dobival zdravilo.”
V zadnjem posnetku pogovor teče o življenjskem slogu po diagnozi multipla skleroza (MS).
“Pomembno je, da si zadovoljen v malih stvareh, ki te res osrečujejo.”
“Aktivno življenje, zdrava hrana in dosti spanca.”
It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.